机译:在HIV-1蛋白酶抑制剂中探索与三环设计的配体的多药耐药性和蛋白配体相互作用。
机译:以吡咯烷酮和恶唑烷酮为新型P1'-配体增强蛋白酶与骨干结合相互作用的HIV-1蛋白酶抑制剂的设计:合成,生物学评估和蛋白配体X射线研究(无穷大)
机译:GRL-0519是一种新型的含三环配体的非肽类HIV-1蛋白酶抑制剂(PI),可有效抑制多种耐多PI的HIV-1变体的体外复制
机译:组合化学和亲和力色谱法系统探测蛋白 - 配体相互作用:应用于人甜菜碱的高选择性抑制剂的应用:同型半胱氨酸S-甲基转移酶
机译:新型HIV-1蛋白酶抑制剂的核心结构中间体的设计与合成,新型20S蛋白酶体抑制剂的合成,生物学活性和分子建模。
机译:HIV-1蛋白酶用吡咯烷酮和恶唑烷酮作为新型p1-配体抑制剂的设计以增强与蛋白酶骨架结合相互作用的合成生物学评价和蛋白 - 配体的X射线研究
机译:封面图片:探测HIV-1蛋白酶抑制剂中与氧碱设计配体的多药抗性和蛋白质 - 配体相互作用(ChemMedchem 11/2010)