机译:母性继承的部分单体9P(Pter→P24.1)和部分三兆癣20P(PETER→P12.1)其特征在于微阵列对比基因组杂交
multiple congenital anomalies midline chromosomal aberration array-CGH monosomy 9p trisomy 20p;
机译:由Hicroarray表征的母本遗传的部分单倍体9p(pter-p24.1)和部分三体20p(pter-pl2.1)比较基因组杂交
机译:病例报告-由于孕妇易位t(9; 12)(p12.1; p13.3)而导致部分9三体性(p12.1→pter)的Dandy-Walker畸形
机译:部分单体性13q(13q21.32 ---> qter)和部分三体性8p(8p1 ---> pter)表现为无脑并增加了颈部半透明性:阵列比较基因组杂交表征。
机译:部分三体性9(9pter- 9q22.1)和部分三体性14(14pter- 14q11.2)由于畸形特征的父系移位t(9; 14)(q22.1; q11.2)
机译:由于母亲移位t(9; 12)(p12.1; p13.3)而导致部分9三体性(p12.1→pter)的Dandy-Walker畸形