机译:构象限制II型FMS抑制剂导致发现5-甲基-N-(2-芳基-1H-苯并d咪唑基-5-基)异恶唑-4-羧酰胺类似物作为选择性FLT3抑制剂
FMS benzimidazole conformational restriction FLT3;
机译:II型FMS抑制剂的构象限制导致发现5-甲基-N-(2-芳基-1 H-苯并[d]咪唑基-5-基)异恶唑-4-羧酰胺类似物作为选择性FLT3抑制剂
机译:发现5-甲基-N-(2-芳基喹唑啉-7-基)异恶唑-4-甲酰胺类似物,作为高选择性FLT3抑制剂
机译:发现5-甲基 - (2-芳基喹唑啉-7-基)异恶唑-4-甲酰胺类似物,如高精度FLT3抑制剂
机译:新的糖苷酶抑制剂的合理设计:环状硫酸盐作为构象捕集器,以选择性地抑制糖苷酶
机译:计算机辅助药物发现,第一部分:FRESH的设计,开发,验证和应用,一种新型的硅中高通量筛选程序第二部分:单羰基姜黄素类似物:介导抗癌特性的杂环多效性激酶抑制剂第三部分:第二代药物的开发NAMFIS软件程序
机译:发现5-甲基-N-(2-芳基喹唑啉-7-基)异恶唑-4-羧酰胺类似物作为高选择性FLT3抑制剂
机译:发现有效和选择性FLT3抑制剂(Z)N(5 - ((5-氟-2-氧代吲哚键-3- ylidene)甲基)-4-甲基1HPyrrol-3-Y1)-3-(Pyrrolidin-1-Y1)丙酰胺,具有改善的药物状性质和FLT3-ITD阳性急性髓性白血病的优异功效