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Quantitative Detection of Purines in Biologically-Relevant Films with TOF-Secondary Ion Mass Spectrometry

机译:具有TOF二次离子质谱法的生物相关薄膜中嘌呤的定量检测

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摘要

In purine-depleted environments, the de novo purine biosynthetic pathway is catalyzed to ultimately produce inosine monophosphate (IMP), a purine invisible using current optical microscopy methodology. These enzymes form a complex, termed the “purinosome,” to replenish IMP levels. Before cellular chemical imaging may be applied to monitor the distributions and fluctuations in purine levels, it is necessary to develop a scheme to quantitatively detect purines. Here, IMP and other purines in biologically-relevant matrices have been detected quantitatively. These methods provide a TOF-SIMS protocol using C60+ primary ions to determine the concentration of biomolecules in a cell such as HeLa at the nanomolar level.
机译:在嘌呤耗尽的环境中,从头催化嘌呤的生物合成途径被催化,最终产生肌苷一磷酸(IMP),这是使用当前的光学显微镜方法看不到的嘌呤。这些酶形成复合物,称为“嘌呤体”,以补充IMP含量。在细胞化学成像可用于监测嘌呤水平的分布和波动之前,有必要开发一种定量检测嘌呤的方案。在这里,已定量检测了生物相关基质中的IMP和其他嘌呤。这些方法提供了使用C60 + 初级离子的TOF-SIMS协议,可确定纳摩尔水平的细胞(如HeLa)中生物分子的浓度。

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