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Broad and potent neutralization of HIV-1 by a gp41-specific human antibody

机译:宽并通过gp41的特异性人抗体的HIV-1的有效中和

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摘要

Characterization of human monoclonal antibodies is providing considerable insight into mechanisms of broad HIV-1 neutralization. Here we report an HIV-1 gp41 membrane-proximal external region (MPER)-specific antibody, named 10E8, which neutralizes ~98% of tested viruses. An analysis of sera from 78 healthy HIV-1-infected donors demonstrated that 27% contained MPER-specific antibodies and 8% contained 10E8-like specificities. In contrast to other neutralizing MPER antibodies, 10E8 did not bind phospholipids, was not autoreactive, and bound cell-surface envelope. The structure of 10E8 in complex with the complete MPER revealed a site-of-vulnerability comprising a narrow stretch of highly conserved gp41-hydrophobic residues and a critical Arg/Lys just prior to the transmembrane region. Analysis of resistant HIV-1 variants confirmed the importance of these residues for neutralization. The highly conserved MPER is a target of potent, non-self-reactive neutralizing antibodies, suggesting that HIV-1 vaccines should aim to induce antibodies to this region of HIV-1 Env.
机译:人单克隆抗体的表征为广泛的HIV-1中和机制提供了可观的见解。在这里,我们报告了一种HIV-1 gp41膜近端外部区域(MPER)特异性抗体,名为10E8,可中和约98%的受测病毒。对来自78位健康的HIV-1感染供体的血清的分析表明,27%包含MPER特异性抗体,8%包含10E8样特异性。与其他中和的MPER抗体相反,10E8不结合磷脂,也不具有自反应性,并且结合了细胞表面包膜。 10E8与完整的MPER复合的结构显示了一个易受攻击的位点,该位点位于跨膜区域之前,其中包括一小部分高度保守的gp41-疏水残基和一个关键的Arg / Lys。抗性HIV-1变异体的分析证实了这些残基对于中和的重要性。高度保守的MPER是有效的,非自我反应的中和抗体的靶标,这表明HIV-1疫苗应旨在诱导针对HIV-1 Env区域的抗体。

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