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GLP-1 Receptor Activation Inhibits VLDL Production and Reverses Hepatic Steatosis by Decreasing Hepatic Lipogenesis in High-Fat-Fed APOE*3-Leiden Mice

机译：GLp-1受体激活抑制VLDL生产和逆转肝细胞脂肪变性由高脂美联储apOE * 3莱顿小鼠减少肝脏脂肪生成

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ObjectiveIn addition to improve glucose intolerance, recent studies suggest that glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonism also decreases triglyceride (TG) levels. The aim of this study was to evaluate the effect of GLP-1 receptor agonism on very-low-density lipoprotein (VLDL)-TG production and liver TG metabolism.

机译：目的除了改善葡萄糖耐量外，最近的研究表明，胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂还可以降低甘油三酸酯（TG）的水平。这项研究的目的是评估GLP-1受体激动剂对极低密度脂蛋白（VLDL）-TG产生和肝TG代谢的影响。

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期刊名称 other
作者
Edwin T. Parlevliet; Yanan Wang; Janine J. Geerling; Janny P. Schröder-Van der Elst; Kristen Picha; Karyn ONeil; Vedrana Stojanovic-Susulic; Tatiana Ort; Louis M. Havekes; Johannes A. Romijn; Hanno Pijl; Patrick C. N. Rensen;
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作者单位

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年(卷),期 -1(7),11
年度 -1
页码 e49152
总页数 9
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1. Perfluoroalkyl sulfonates cause alkyl chain length-dependent hepatic steatosis and hypolipidemia mainly by impairing lipoprotein production in APOE*3-Leiden CETP mice. [J] . Bijland S, Rensen PC, Pieterman EJ, Toxicological sciences: An official journal of the Society of Toxicology . 2011,第1期

机译：全氟烷基磺酸盐主要通过削弱APOE * 3-Leiden CETP小鼠中脂蛋白的产生而引起烷基链长度依赖性肝脂肪变性和低血脂症。
2. Perfluoroalkyl Sulfonates Cause Alkyl Chain Length–Dependent Hepatic Steatosis and Hypolipidemia Mainly by Impairing Lipoprotein Production in APOE*3-Leiden CETP Mice [J] . Silvia Bijland*1 Patrick C.N. Rensen†1 Elsbet J. Pieterman‡ Annemarie C.E. Maas‡ José W. van der Hoorn‡ Marjan J. van Erk§ Louis M. Havekes†‡¶ Ko Willems van Dijk*† Shu-Ching Chang David J. Ehresman John L. Butenhoff and Hans M.G. Princen‡2 Toxicological Sciences . 2011,第1期

机译：全氟烷基磺酸盐主要通过削弱APOE * 3-Leiden CETP小鼠脂蛋白的产生而导致依赖于烷基链长度的肝脂肪变性和血脂不足。
3. GLP-1 receptor agonism ameliorates hepatic VLDL overproduction and de novo lipogenesis in insulin resistance [J] . Jennifer Taher, Christopher L. Baker, Carmelle Cuizon, Molecular Metabolism . 2014,第9期

机译：GLP-1受体激动剂可改善肝脏VLDL的过量生产和胰岛素抵抗中的新生脂肪生成
4. Role of DDR2 receptor in the activation of hepatic stellate cells [C] . E. OLASO, K. IKEDA, F. J. ENG, International Symposium on the Maillard Reaction . 2002

机译：DDR2受体在肝星状细胞活化中的作用
5. Lipoprotein Receptor SR-B1 Deficiency Enhances Adipose Tissue Inflammation and Reduces Susceptibility to Hepatic Steatosis During Diet-Induced Obesity in Mice [D] . ?Rivera Vega, Katherine Solange 2020

机译：脂蛋白受体SR-B1缺乏增强脂肪组织炎症，并在小鼠饮食诱导的肥胖期间减少对肝脏脂肪变性的易感性
6. GLP-1 receptor agonism ameliorates hepatic VLDL overproduction and de novo lipogenesis in insulin resistance [O] . Jennifer Taher, Christopher L. Baker, Carmelle Cuizon, 2014

机译：GLP-1受体激动剂可改善肝脏VLDL的过量生产和胰岛素抵抗中的新生脂肪生成
7. GLP-1 receptor activation inhibits VLDL production and reverses hepatic steatosis by decreasing hepatic lipogenesis in high-fat-fed APOE*3-Leiden mice. [O] . Edwin T Parlevliet, Yanan Wang, Janine J Geerling, 2012

机译：GLp-1受体激活通过降低高脂肪喂养的apOE * 3-Leiden小鼠的肝脂肪生成来抑制VLDL的产生并逆转肝脂肪变性。

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