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Mechanistic Study of the Oxidative Coupling of Styrene with 2-Phenylpyridine Derivatives Catalyzed by Cationic Rhodium( III) via C–H Activation

机译:阳离子铑(Ⅲ)经CH活化反应催化苯乙烯与2-苯基吡啶衍生物的氧化偶联机理

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摘要

The Rh(III) catalyzed oxidative coupling of alkenes with arenes provides a greener alternative to the classical Heck reaction for the synthesis of arene-functionalized alkenes. The present mechanistic study gives insights for the rational development of this key transformation. The catalyst resting states and the rate law of the reaction have been identified. The reaction rate is solely dependent on catalyst and alkene concentrations and the rate determining step is the migratory insertion of alkene into a Rh–C(aryl) bond.
机译:烯烃与芳烃的Rh(III)催化氧化偶联为传统的Heck反应提供了绿色的替代方法,用于合成芳烃官能化的烯烃。当前的机理研究为这一关键转变的合理发展提供了见识。已经确定了催化剂的静止状态和反应的速率规律。反应速率仅取决于催化剂和烯烃的浓度,速率确定的步骤是将烯烃迁移插入Rh-C(芳基)键中。

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