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Neurosteroid interactions with synaptic and extrasynaptic GABAa receptors: regulation of subunit plasticity phasic and tonic inhibition and neuronal network excitability

机译:神经类固醇与突触和突触外GABA a受体的相互作用:亚基可塑性阶段性和强直性抑制和神经元网络兴奋性的调节。

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摘要

RationaleNeurosteroids are steroids synthesized within the brain with rapid effects on neuronal excitability. Allopregnanolone, allotetrahydrodeoxycorticosterone, and androstanediol are three widely explored prototype endogenous neurosteroids. They have very different targets and functions compared to conventional steroid hormones. Neuronal GABAa receptors are one of the prime molecular targets of neurosteroids.
机译:原理神经甾体是在大脑内合成的对神经元兴奋性具有快速作用的甾体。异戊烷醇,异四氢脱氧皮质酮和雄甾烷二醇是三种广泛探索的原型内源性神经甾体。与常规类固醇激素相比,它们具有非常不同的靶标和功能。神经元GABA a受体是神经甾体的主要分子靶标之一。

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