首页> 美国卫生研究院文献>other >Nonparametric Bayesian Bi-Clustering for Next Generation Sequencing Count Data
【2h】

Nonparametric Bayesian Bi-Clustering for Next Generation Sequencing Count Data

机译:下一代测序计数数据的非参数贝叶斯双聚类

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

Histone modifications (HMs) play important roles in transcription through post-translational modifications. Combinations of HMs, known as chromatin signatures, encode specific messages for gene regulation. We therefore expect that inference on possible clustering of HMs and an annotation of genomic locations on the basis of such clustering can contribute new insights about the functions of regulatory elements and their relationships to combinations of HMs. We propose a nonparametric Bayesian local clustering Poisson model (NoB-LCP) to facilitate posterior inference on two-dimensional clustering of HMs and genomic locations. The NoB-LCP clusters HMs into HM sets and lets each HM set define its own clustering of genomic locations. Furthermore, it probabilistically excludes HMs and genomic locations that are irrelevant to clustering. By doing so, the proposed model effectively identifies important sets of HMs and groups regulatory elements with similar functionality based on HM patterns.
机译:组蛋白修饰(HMs)通过翻译后修饰在转录中起重要作用。 HM的组合(称为染色质签名)编码用于基因调控的特定信息。因此,我们期望对HMs可能进行聚类的推断以及基于此类聚类的基因组位置注释可以对调节元件的功能及其与HMs组合的关系提供新的见解。我们提出了一种非参数贝叶斯局部聚类泊松模型(NoB-LCP),以方便对HM和基因组位置的二维聚类进行后验推断。 NoB-LCP将HM聚类为HM集,并让每个HM集定义自己的基因组位置聚类。此外,它可能排除了与聚类无关的HM和基因组位置。通过这样做,所提出的模型可以有效地识别HM的重要集合,并根据HM模式将具有相似功能的监管元素分组。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号