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Improved Testing of Recent HIV-1 Infections with the BioRad Avidity Assay Compared to the Limiting Antigen Avidity Assay and BED Capture Enzyme Immunoassay: Evaluation Using Reference Sample Panels from the German Seroconverter Cohort

机译:与有限抗原亲和力测定和BED捕获酶免疫测定相比使用BioRad亲和力测定改进了对最近HIV-1感染的检测:使用德国血清转化者队列的参考样品组进行评估

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摘要

BackgroundThe variety and limitations of current laboratory methods for estimating HIV-incidence has driven attempts to improve and standardize the performance of serological ‘Tests for Recent HIV-Infections’ (TRI). Primary and follow-up HIV-1 positive plasma samples from individuals with well-defined dates of infection collected as part of the German Seroconverter Cohort provided specimens highly suitable for use in comparing the performance of three TRIs: the AWARE™ BED™ EIA HIV-1 Incidence test (BED-CEIA), Genetic systems HIV-1/HIV-2 Plus O EIA antibody avidity-based assay (BioRad Avidity) and Sedia™ HIV-1 LAg Avidity EIA (LAg Avidity).
机译:背景技术当前用于评估HIV发生率的实验室方法的多样性和局限性促使人们尝试改进和标准化“近期HIV感染检测”(TRI)血清学检测的性能。作为德国血清转化者队列的一部分,从感染日期明确的个体中获得的主要和后续HIV-1阳性血浆样品提供了非常适合用于比较三种TRIs性能的样品:AWARE™BED™EIA HIV- 1发病率测试(BED-CEIA),遗传系统HIV-1 / HIV-2 Plus O基于EIA抗体亲和力的测定(BioRad Avidity)和Sedia™HIV-1 LAg亲和力EIA(LAg亲和力)。

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