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Effects of Aprepitant on the Pharmacokinetics of Controlled-Release Oral Oxycodone in Cancer Patients

机译:阿瑞匹坦对癌症患者中控释口服羟考酮药代动力学的影响

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摘要

PurposeOxycodone is a µ-opioid receptor agonist widely used in the treatment of cancer pain. The predominant metabolic pathway of oxycodone is CYP3A4-mediated N-demethylation to noroxycodone, while a minor proportion undergoes 3-O-demethylation to oxymorphone by CYP2D6. The aim of this study was to investigate the effects of the mild CYP3A4 inhibitor aprepitant on the pharmacokinetics of orally administered controlled-release (CR) oxycodone.
机译:目的羟考酮是一种μ阿片受体激动剂,广泛用于治疗癌症疼痛。羟考酮的主要代谢途径是CYP3A4介导的N-去甲基化为去甲羟可酮,而一小部分通过CYP2D6进行3-O-去甲基化为羟吗啡酮。这项研究的目的是研究轻度CYP3A4抑制剂aprepitant对口服给予控释(CR)羟考酮的药代动力学的影响。

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