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Lattice Light Sheet Microscopy: Imaging Molecules to Embryos at High Spatiotemporal Resolution

机译:格子光片显微镜:高时空分辨率下成像分子到胚胎。

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摘要

Although fluorescence microscopy provides a crucial window into the physiology of living specimens, many biological processes are too fragile, too small, or occur too rapidly to see clearly with existing tools. We crafted ultra-thin light sheets from two-dimensional optical lattices that allowed us to image three-dimensional (3D) dynamics for hundreds of volumes, often at sub-second intervals, at the diffraction limit and beyond. We applied this to systems spanning four orders of magnitude in space and time, including the diffusion of single transcription factor molecules in stem cell spheroids, the dynamic instability of mitotic microtubules, the immunological synapse, neutrophil motility in a 3D matrix, and embryogenesis in Caenorhabditis elegans and Drosophila melanogaster. The results provide a visceral reminder of the beauty and complexity of living systems.
机译:尽管荧光显微镜提供了进入活体标本的重要窗口,但许多生物学过程太脆弱,太小或发生得太快而无法用现有工具清楚地看到。我们使用二维光学晶格制作了超薄的光片,使我们能够以数百秒的体积成像三维(3D)动力学图像,并且通常在亚秒级的间隔内以及衍射极限以上。我们将此方法应用于时空跨越四个数量级的系统,包括单转录因子分子在干细胞球体中的扩散,有丝分裂微管的动态不稳定性,免疫突触,3D基质中的中性粒细胞运动性以及Caenorhabditis的胚胎发生线虫和果蝇。这些结果内在地提醒着生命系统的美丽和复杂性。

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