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Direct Asymmetric Amination of α-Branched Cyclic Ketones Catalyzed by a Chiral Phosphoric Acid

机译:手性磷酸催化α-支链环酮的直接不对称胺化

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摘要

Here we report the direct asymmetric amination of α-substituted cyclic ketones catalyzed by a chiral phosphoric acid, yielding products with a N-containing quaternary stereocenter in high yields and excellent enantioselectivities. Kinetic resolution of the starting ketone was also found to occur on some of the substrates under milder conditions, providing enantio-enriched α-branched ketones, another important building block in organic synthesis. The utility of this methodology was demonstrated in the short synthesis of (S)-ketamine, the more active enantiomer of this versatile pharmaceutical.
机译:在这里,我们报道了由手性磷酸催化的α-取代的环酮的直接不对称胺化反应,以高收率和优异的对映选择性产生具有含N的季立体中心的产物。还发现起始酮的动力学拆分在较温和的条件下在某些底物上发生,提供了对映体富集的α-支化酮,这是有机合成中的另一个重要组成部分。这种方法的实用性在短合成的(S)-氯胺酮中得到了证实,后者是这种多功能药物的活性更高的对映异构体。

著录项

  • 期刊名称 other
  • 作者

    Xiaoyu Yang; F. Dean Toste;

  • 作者单位
  • 年(卷),期 -1(137),9
  • 年度 -1
  • 页码 3205–3208
  • 总页数 11
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
  • 中图分类
  • 关键词

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