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机译:通过基因组编辑选择性消除种系中的线粒体突变
Pradeep Reddy; Alejandro Ocampo; Keiichiro Suzuki; Jinping Luo; Sandra R. Bacman; Sion L. Williams; Atsushi Sugawara; Daiji Okamura; Yuji Tsunekawa; Jun Wu; David Lam; Xiong Xiong; Nuria Montserrat; Concepcion Rodriguez Esteban; Guang-Hui Liu; Ignacio Sancho-Martinez; Dolors Manau; Salva Civico; Francesc Cardellach; Maria del Mar O’Callaghan; Jaime Campistol; Huimin Zhao; Josep Maria Campistol; Carlos T. Moraes; Juan Carlos Izpisua Belmonte;
机译:通过卵CRISPR / Cas9基因组编辑来模拟RTH alpha遗传病,在小鼠甲状腺激素受体TR alpha 1中产生新的种系突变
机译:质子辐射24小时后线粒体基因组突变
机译:线粒体基因组变异及其对线粒体和核突变的影响
机译:线粒体靶向ZFN用于选择性降解具有大规模缺失或点突变的致病性线粒体基因组
机译:用于检测个体中阿尔茨海默氏病和线粒体起源的存在的方法以及导致阿尔茨海默氏病抑制基因和一种或多种编码突变型细胞色素C氧化酶的核酸的转录或翻译的遗传突变,以选择性地将共轭分子引入线粒体建立一种细胞系,以评估该化合物在疾病诊断,疾病治疗以及糖尿病的诊断或治疗中的潜在效用,从而制备出纤巧的动物并确定是否存在人源性线粒体疾病核苷酸序列探针试剂盒治疗组合物核酶细胞系和动物杂种
机译:使用线粒体基因组突变和单细胞基因组学的谱系追踪
机译:利用线粒体基因突变和单细胞基因组进行谱系追踪
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