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Selected PET Radioligands for Ion Channel Linked Neuroreceptor Imaging: Focus on GABA NMDA and nACh Receptors

机译:离子通道链接神经受体成像的精选PET放射性配体:重点研究GABANMDA和nACh受体

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摘要

Positron emission tomography (PET) neuroimaging of ion channel linked receptors is a developing area of preclinical and clinical research. The present review focuses on recent advances with radiochemistry, preclinical and clinical PET imaging studies of three receptors that are actively pursued in neuropsychiatric drug discovery: namely the γ-aminobutyric acid-benzodiazapine (GABA) receptor, nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), and N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor. Recent efforts to develop new PET radioligands for these targets with improved brain uptake, selectivity, stability and pharmacokinetics are highlighted.
机译:离子通道连接受体的正电子发射断层扫描(PET)神经成像是临床前和临床研究的一个发展领域。本综述着重于神经精神药物发现中积极追求的三种受体的放射化学,临床前和临床PET成像研究的最新进展:γ-氨基丁酸-苯并二氮杂(GABA)受体,烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)和N -甲基-d-天冬氨酸(NMDA)受体。重点介绍了为这些目标开发新的PET放射性配体的最新努力,它们具有改善的大脑摄取,选择性,稳定性和药物动力学。

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