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Whole Genome Pathway Analysis Identifies an Association of Cadmium Response Gene Loss with Copy Number Variation in Mutant p53 Bearing Uterine Endometrial Carcinomas

机译:全基因组通路分析确定了携带突变型p53子宫内膜癌的镉反应基因丢失与拷贝数变异的关联。

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摘要

BackgroundMassive chromosomal aberrations are a signature of advanced cancer, although the factors promoting the pervasive incidence of these copy number alterations (CNAs) are poorly understood. Gatekeeper mutations, such as p53, contribute to aneuploidy, yet p53 mutant tumors do not always display CNAs. Uterine Corpus Endometrial Carcinoma (UCEC) offers a unique system to begin to evaluate why some cancers acquire high CNAs while others evolve another route to oncogenesis, since about half of p53 mutant UCEC tumors have a relatively flat CNA landscape and half have 20–90% of their genome altered in copy number.
机译:背景巨大的染色体畸变是晚期癌症的特征,尽管对促进这些拷贝数改变(CNA)普遍发生的因素知之甚少。 Gatekeeper突变(例如p53)会导致非整倍性,但p53突变肿瘤并不总是显示CNA。子宫体子宫内膜癌(UCEC)提供了一个独特的系统,可以开始评估为什么某些癌症获得较高的CNA,而另一些则进化为另一种致癌途径,因为大约一半的p53突变UCEC肿瘤具有相对平坦的CNA格局,而另一半则具有20–90%他们的基因组的拷贝数改变了。

著录项

  • 期刊名称 other
  • 作者单位
  • 年(卷),期 -1(11),7
  • 年度 -1
  • 页码 e0159114
  • 总页数 17
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
  • 中图分类
  • 关键词

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