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Alkaloid-catalyzed enantioselective 3 + 2 cycloaddition of ketenes and azomethine imines

机译:烯酮和甲亚胺亚胺的生物碱催化对映选择性3 + 2环加成

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摘要

A new asymmetric synthesis of bicyclic pyrazolidinones through an alkaloid-catalyzed formal [3 + 2] cycloaddition of in situ-generated ketenes and azomethine imines is described. The products were formed in good to excellent yields (52–99% for 17 examples), with good to excellent diastereoselectivity (dr 5:1 to 27:1 for 11 examples), and with excellent enantioselectivity in all cases (≥96% ee). This method represents the first unambiguous example of an enantioselective reaction between ketenes and a 1,3-dipole.
机译:描述了一种新的不对称合成双环吡唑啉酮的方法,该方法是通过生物碱催化原位生成的乙烯酮和甲亚胺亚胺的正式[3 + 2]环加成反应。产物的形成具有良好至优异的收率(17个实例为52–99%),非对映选择性良好(11实例为dr 5:1至27:1),并且在所有情况下均具有出色的对映选择性(≥96%ee) )。该方法代表了烯酮和1,3-偶极之间对映选择性反应的第一个明确实例。

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