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Glutamate carboxypeptidase II (GCPII) inhibitor 2-PMPA reduces rewarding effects of the synthetic cathinone MDPV in rats: a role for N-acetylaspartylglutamate (NAAG)

机译:谷氨酸羧肽酶II(GCPII)抑制剂2-PMPA降低了合成卡西酮MDPV对大鼠的奖励作用:对N-乙酰基天冬氨酰胺(NAAG)的作用

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摘要

RationaleMetabotropic glutamate 2 and 3 receptors (mGluR2/3) are implicated in drug addiction as they limit excessive glutamate release during relapse. N-acetylaspartylglutamate (NAAG) is an endogenous mGluR2/3 agonist that is inactivated by the glutamate carboxypeptidase II (GCPII) enzyme. GCPII inhibitors, and NAAG itself, attenuate cocaine-seeking behaviors. However, their effects on the synthetic cathinone 3,4-methylenedioxypyrovalerone (MDPV) have not been examined.
机译:代谢性谷氨酸2和3受体(mGluR2 / 3)与药物成瘾有关,因为它们限制了复发期间谷氨酸的过度释放。 N-乙酰天冬氨酰谷氨酸(NAAG)是一种内源性mGluR2 / 3激动剂,可被谷氨酸羧肽酶II(GCPII)酶灭活。 GCPII抑制剂和NAAG本身会减弱可卡因的搜寻行为。但是,尚未研究它们对合成卡西酮3,4-亚甲基二氧基吡咯戊酮(MDPV)的影响。

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