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Testing the Push–Pull Hypothesis: Lewis Acid Augmented N2 Activation at Iron

机译:测试推挽假说:路易斯酸增强了铁的N2活化

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摘要

We present a systematic investigation of the structural and electronic changes that occur in an Fe(0)–N2 unit (Fe(depe)2(N2); depe = 1,2-bis(diethylphosphino)-ethane) upon the addition of exogenous Lewis acids. Addition of neutral boranes, alkali metal cations, and an Fe2+ complex increases the N–N bond activation (Δ νNN up to 172 cm−1), decreases the Fe(0)–N2 redox potential, polarizes the N–N bond, and enables −N protonation at uncommonly anodic potentials. These effects were rationalized using combined experimental and theoretical studies.
机译:我们对添加外源性元素后在Fe(0)–N2单元(Fe(depe)2(N2); depe = 1,2-bis(diethylphosphino)-乙烷)中发生的结构和电子变化进行了系统的研究路易斯酸。添加中性硼烷,碱金属阳离子和Fe 2 + 配合物会增加N–N键的活化(ΔνNN直至172 cm -1 ),降低Fe (0)–N2氧化还原电势,极化N–N键,并在不常见的阳极电势下使-N质子化。通过结合实验和理论研究合理化了这些影响。

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