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【2h】

Base-Controlled Completely Selective Linear or Branched Rh(I)-Catalyzed C–H ortho-Alkylation of Azines without Preactivation

机译:在没有预活化的情况下碱控制的完全选择性线性或支化Rh(I)催化的叠氮苯胺的C-H邻烷基化

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摘要

A [Rh(I)]/bisphosphine/base catalytic system for the ortho-selective C–H alkylation of azines by acrylates and acrylamides is reported. This catalytic system features an unprecedented complete linear or branched selectivity that is solely dependent on the catalytic base that is used. Complete branched selectivity is even achieved for ethyl methacrylate, which enables the introduction of a quaternary carbon center. Excellent functional group compatibility is demonstrated for both linear and branched alkylations. The operational simplicity and broad scope of this transformation allow for rapid access to functionalized azines of direct pharmaceutical and agrochemical relevance.
机译:据报道,[Rh(I)] /双膦/碱催化体系可通过丙烯酸酯和丙烯酰胺对嗪进行邻位选择性CH烷基化。该催化体系具有前所未有的完全线性或支化选择性,这完全取决于所使用的催化碱。甲基丙烯酸乙酯甚至可以实现完全的支链选择性,从而可以引入季碳中心。对于直链和支链烷基化都表现出优异的官能团相容性。这种转化的操作简单和范围广泛,可以快速获得与制药和农业化学直接相关的功能化杂志。

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