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Evaluation of TSPO PET Ligands 18FVUIIS1009A and 18FVUIIS1009B: Tracers for Cancer Imaging

机译:TSPO PET配体18F VUIIS1009A和18F VUIIS1009B的评估:用于癌症成像的示踪剂

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摘要

PurposePositron emission tomography (PET) ligands targeting translocator protein (TSPO) are potential imaging diagnostics of cancer. In this study, we report two novel, high-affinity TSPO PET ligands that are 5,7 regioisomers, [18F]VUIIS1009A ([18F]3A) and [18F]VUIIS1009B ([18F]3B), and their initial in vitro and in vivo evaluation in healthy mice and glioma-bearing rats.
机译:目的靶向易位蛋白(TSPO)的正电子发射断层扫描(PET)配体是癌症的潜在成像诊断。在这项研究中,我们报告了两种新型的高亲和力TSPO PET配体,它们是5,7个区域异构体,[ 18 F] VUIIS1009A([ 18 F] 3A)和[ 18 F] VUIIS1009B([ 18 F] 3B)及其在健康小鼠和神经胶质瘤大鼠中的初步体内和体外评估。

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