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【2h】

Surface interaction parameter measurement of solvated polymers via model end-tethered chains

机译:通过模型末端束缚链测量溶剂化聚合物的表面相互作用参数

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摘要

We present a method for the direct measurement of the relative energy of interaction between a solvated polymer and a solid interface. By tethering linear chains covalently to the surface, we ensured the idealized and constant configuration of polymer molecules for measurement, modeling, and parameter estimation. For the case of amine-terminated polystyrene bound to a glycidoxypropyl silane film submerged in cyclohexane-d12, we estimated the χ parameter for the temperature range 10.7 °C to 52.0 °C, and found a downward sloping trend that crosses the χ = 0.5 threshold at 37 °C to 40 °C, in agreement with solution estimates for the same system. We simultaneously estimated the surface interaction parameter χs at each temperature, finding a decreasing affinity of the chains for the surface with increasing temperature, consistent with empirical observations. The theoretical model shows some limitations in a stronger solvent (toluene-d8) that prevent rigorous parameter estimation, but we demonstrate a qualitative change in χ and χs towards stronger solvency and weaker surface interaction with increasing temperature.
机译:我们提出了一种直接测量溶剂化聚合物和固体界面之间相互作用的相对能量的方法。通过将线性链共价束缚在表面上,我们确保了用于测量,建模和参数估计的聚合物分子的理想且恒定的构型。对于胺端基聚苯乙烯与淹没在环己烷-d12中的环氧丙氧基丙基硅烷薄膜结合的情况,我们估算了温度范围为10.7°C至52.0°C时的χ参数,并发现了一个向下倾斜的趋势,超过了χ= 0.5阈值在37°C至40°C的温度下,与同一系统的解决方案估算值一致。我们同时估算了每个温度下的表面相互作用参数χs,发现链对表面的亲和力随温度升高而降低,这与经验观察一致。理论模型显示了在较强溶剂(甲苯-d8)中的某些局限性,从而无法进行严格的参数估计,但我们证明了随着温度的升高,χ和χs的质变会导致较强的溶解力和较弱的表面相互作用。

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