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Genome-wide and candidate gene approaches of clopidogrel efficacy using pharmacodynamic and clinical endpoints - Rationale and design of the International Clopidogrel Pharmacogenomics Consortium (ICPC)

机译:使用药效学和临床终点研究氯吡格雷功效的全基因组和候选基因方法-国际氯吡格雷药物基因组学联盟(ICPC)的原理和设计

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摘要

RationaleThe P2Y12 receptor inhibitor clopidogrel is widely used in patients with acute coronary syndrome, percutaneous coronary intervention or ischemic stroke. Platelet inhibition by clopidogrel shows wide inter-patient variability and high on-treatment platelet reactivity is a risk factor for atherothrombotic events, particularly in high-risk populations. CYP2C19 polymorphism plays an important role in this variability, but heritability estimates suggest that additional genetic variants remain unidentified. The aim of the International Clopidogrel Pharmacogenomics Consortium (ICPC) is to identify genetic determinants of clopidogrel pharmacodynamics and clinical response.
机译:原理P2Y12受体抑制剂氯吡格雷广泛用于急性冠脉综合征,经皮冠状动脉介入治疗或缺血性卒中患者。氯吡格雷抑制血小板表现出广泛的患者差异,治疗中血小板反应性高是动脉粥样硬化血栓形成事件的危险因素,尤其是在高危人群中。 CYP2C19多态性在这种变异性中起重要作用,但遗传力估计表明仍未发现其他遗传变异。国际氯吡格雷药物基因组学联盟(ICPC)的目的是确定氯吡格雷药效学和临床反应的遗传决定因素。

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