机译:通过利用大型视网膜炎队列群组来研究USH2A P.C759F变体的疾病协会
机译:USH2A患者患有综合征II型患者和非综合征视网膜炎PIGMENTSA
机译:视网膜色素变性的新型免疫缺陷NOD.SCID-rd1小鼠模型,以研究视网膜变性的潜在疗法和发病机理视网膜色素变性的新型免疫缺陷NOD.SCID-rd1小鼠模型,以研究视网膜变性的潜在疗法和发病机理。色素性视网膜炎的-rd1小鼠模型用于研究视网膜变性的潜在治疗方法和发病机理
机译:医疗大数据分析系统发现遗传变异与疾病之间的关联
机译:利用遗传关联数据研究人类特征和疾病的多基因架构。
机译:USH2A基因的错义突变:与隐性视网膜色素变性相关无听力损失。
机译:通过利用大型视网膜菌群组来研究USH2A P.C759F变体的疾病协会