机译:53,033中,悬浮阵的耳聋遗传筛选在53,033中,中国新生儿在GJB2中鉴定了109g> a的高患病率
机译:新生儿听力障碍和易感基因的听力筛查和遗传筛查相结合。
机译:新生儿听力同时遗传筛查用于听力障碍的临床实践-天津市58397例新生儿的临床实践
机译:用脑血管瘤症表征新生儿的血液疾病标志物;新生儿筛查这种神经变性胆汁酸病症的一步
机译:遗传咨询师在新生儿筛查随访服务中的作用:关于遗传咨询师在预期以人群为基础的筛查方面的作用和教育的建议。
机译:听力筛查和遗传筛查相结合的新生儿耳聋易感基因
机译:新生儿耳聋易感基因听力筛查和遗传筛查的组合