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The presence of genetic risk variants within PTPN2 and PTPN22 is associated with intestinal microbiota alterations in Swiss IBD cohort patients

机译:PTPN2和PTPN22中存在遗传风险变异与瑞士IBD队列患者肠道菌群改变有关

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摘要

BackgroundGenetic risk factors, intestinal microbiota and a dysregulated immune system contribute to the pathogenesis of inflammatory bowel disease (IBD). We have previously demonstrated that dysfunction of protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and PTPN22 contributes to alterations of intestinal microbiota and the onset of chronic intestinal inflammation in vivo. Here, we investigated the influence of PTPN2 and PTPN22 gene variants on intestinal microbiota composition in IBD patients.
机译:背景遗传风险因素,肠道菌群和免疫系统失调是炎症性肠病(IBD)的发病机理。我们以前已经证明蛋白酪氨酸磷酸酶非受体2型(PTPN2)和PTPN22的功能障碍有助于肠道菌群的改变和体内慢性肠道炎症的发作。在这里,我们调查了IBN患者中PTPN2和PTPN22基因变异对肠道菌群组成的影响。

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