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Automated radiosynthesis of 18FFBEM a sulfhydryl sitespecific labeling agent for peptides and proteins

机译:18F FBEM(巯基位点)的自动放射合成肽和蛋白质的特异性标记剂

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摘要

In the process of developing [18F]FBEM coupled target peptide, we have instituted a robust automated synthesis of [18F]FBEM, a sulfhydryl (-SH) site specific agent for radiolabeling of peptides and proteins. The radiosynthesis generated 1.67–3.89 GBq (45.1–105.1 mCi, 7.5–18.8% non-decay corrected yield) of [18F]FBEM from 22.2 GBq (600 mCi) of starting [18F]fluoride with molar activity of 31.8±5.3 GBq/µmol (0.86±0.14 mCimol) (n=3) at the end of synthesis. Radiochemical purity was greater than 98%, and total synthesis time was ~90 min.
机译:在开发[ 18 F] FBEM偶联靶肽的过程中,我们建立了强大的自动合成[ 18 F] FBEM(巯基(-SH)位点)的方法肽和蛋白质的放射性标记试剂。放射性合成从开始的[ 18]的22.2 GBq(600 mCi)生成了[ 18 F] FBEM的1.67–3.89 GBq(45.1–105.1 mCi,7.5–18.8%非衰减校正的产率)。合成结束时摩尔活性为31.8±5.3 GBq / µmol(0.86±0.14 mCi / nmol)(n = 3)的氟化物。放射化学纯度大于98%,总合成时间约为90分钟。

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