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Synthesis of 3-Hydroxy-4-Substituted Picolinonitrilesfrom 4-Propargylaminoisoxazoles via Stepwise and One-Pot IsoxazolopyridineFormation/N–O Bond Cleavage Sequence

机译:3-羟基-4-取代的吡咯腈的合成逐步和一锅异恶唑烷吡啶制得4-炔丙基氨基异恶唑形成/ N–O键裂解序列

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摘要

A unique synthetic approach to 3-hydroxy-4-substituted picolinonitriles is achieved via gold(I)-catalyzed cyclization of 4-propargylaminoisoxazoles and subsequent N–O bond cleavage of isoxazolopyridines under mild reaction conditions in a stepwise and one-pot fashion.
机译:通过金(I)催化的4-炔丙基氨基异恶唑的环化反应,以及随后在温和的反应条件下以逐步和一锅法的方式进行异恶唑烷吡啶的N-O键裂解,可以实现3-羟基-4-取代的吡啶甲腈的独特合成方法。

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