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Is there an inherent limit to the efficacy of calcitonin gene-related peptide receptor antagonists in the acute treatment of migraine? A comment

机译:降钙素基因相关肽受体拮抗剂在偏头痛的急性治疗中是否存在固有的局限性?一条评论

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摘要

Calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonists are a new treatment principle in acute migraine attacks. Intravenous olcegepant 2.5 mg resulted in 66% headache relief after 2 h, whereas subcutaneous sumatriptan resulted in 81–92% headache relief after 2 h. The intrinsic activity of a parenteral triptan, a 5HT1B/1D receptor agonist, is thus higher than the maximum effect of the parenteral CGRP receptor antagonist olcegepant. For the orally bioavailable CGRP antagonist telcagepant 300 mg, the headache relief was only 55% in one phase III study. These results indicate that CGRP receptor antagonism results in success in the acute treatment of migraine in only a certain fraction of the patients.
机译:降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂是急性偏头痛发作的一种新的治疗原理。 2.5 mg静脉注射olcegepant可以在2小时后缓解66%的头痛,而皮下舒马曲坦2小时后可以缓解81–92%的头痛。因此,肠胃外曲普坦(一种5HT1B / 1D受体激动剂)的固有活性高于肠胃外CGRP受体拮抗剂occegepant的最大作用。对于一项口服生物可利用的CGRP拮抗剂telcagepant 300 mg,一项III期研究的头痛缓解率仅为55%。这些结果表明,CGRP受体拮抗作用仅在部分患者中成功地成功治疗了偏头痛。

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