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Detection of Proteins that Recognize Platinum‐modified DNA Using Gel Mobility Shift Assay

机译:使用凝胶迁移率测定法检测识别铂修饰的DNA的蛋白质

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摘要

Using a gel mobility shift assay, we have identified proteins, in the nuclear extracts of a human lung cancer cell line, that recognize cis‐diamminedichloroplatinum(II) (cis‐DDP, CDDP)‐modified DNA. A 158‐base‐pair double‐stranded DNA fragment, derived from pBR322 plasmid DNA, was modified by either CDDP, tetrachloro(dl‐trans)‐1,2‐diaminocyclohexaneplatinum(IV) (tetraplatin) or trans‐DDP (the stereoisomer of CDDP and clinically ineffective). These platinum drug‐modified probes were incubated with nuclear extracts and analyzed by gel mobility shift assay. Proteins in the extracts selectively recognized the clinically active platinum‐modified DNA fragment. No binding to the trans‐DDP‐modified DNA fragment was observed. These proteins may play a role in the cytotoxicity or in a DNA repair process.
机译:通过凝胶迁移率迁移分析,我们在人肺癌细胞系的核提取物中鉴定出了识别顺二氨二氯铂(II)(顺DDP,CDDP)修饰的DNA的蛋白质。源自pBR322质粒DNA的158个碱基对的双链DNA片段被CDDP,四氯(dl-trans)-1,2-二氨基环己烷铂(IV)(tetraplatin)或trans-DDP( CDDP和临床无效)。将这些铂药物修饰的探针与核提取物一起孵育,并通过凝胶迁移率变动分析法进行分析。提取物中的蛋白质选择性识别具有临床活性的铂修饰的DNA片段。未观察到与反式DDP修饰的DNA片段的结合。这些蛋白质可能在细胞毒性或DNA修复过程中起作用。

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