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Inhibition of Avian Myeloblastosis Virus Reverse Transcriptase by Aurochloric Acid

机译:甲酰氯对禽成纤维细胞病病毒逆转录酶的抑制作用

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摘要

We investigated the inhibitory effects of aurochloric acid (AuCl4H) on reverse transcriptase (RT) derived from avian myeloblastosis virus and DNA polymerase a (pol. a) purified from HeLa S3 cells. The activities of RT, pol. a and E. coli DNA polymerase I (pol. I) with dTTP as the substrate were inhibited 50% at AuCl4H concentrations of 18 μM, 43 μM and 230 μM, respectively. AuCl4H inhibited RT activity competitively with respect to the substrate, dTTP, and uncompetitively with the template/primer, (rA)n(dT)12‐18. In assays with dGTP as the substrate, 50% inhibitions of RT, pol. a and pol. I activities were observed at AuCl4H concentrations of 100 μM, 450 μM and 580 μM, respectively. AuCl4H inhibited RT activity uncompetitively with respect to the substrate, dGTP, and noncompetitively with the template/primer, (rC)n(dG)12‐18. AuCl4H at concentrations causing more than 50% inhibition of RT activity had little inhibitory effect on the colony‐forming ability of HeLa cells or their syntheses of DNA, RNA and protein.
机译:我们研究了金酰氯(AuCl4H)对源自禽成纤维细胞病病毒的逆转录酶(RT)和从HeLa S3细胞纯化的DNA聚合酶a(pol.a)的抑制作用。 RT,pol的活动。以dTTP为底物的a和大肠杆菌DNA聚合酶I(pol。I)在AuCl4H浓度分别为18μM,43μM和230μM时被抑制50%。 AuCl4H相对于底物dTTP具有竞争性抑制RT活性,与模板/引物(rA)n(dT)12-18竞争性抑制RT活性。在以dGTP为底物的测定中,RT,pol的抑制率为50%。 a和pol。在AuCl4H浓度分别为100μM,450μM和580μM时观察到I活性。 AuCl4H相对于底物dGTP无竞争地抑制RT活性,而与模板/引物(rC)n(dG)12-18无竞争地抑制RT活性。 AuCl4H的浓度对RT活性的抑制作用超过50%,对HeLa细胞或其DNA,RNA和蛋白质合成的集落形成能力几乎没有抑制作用。

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