机译:整合完整外显子和RNA-seq数据在骨髓增生性疾病中剪接位点的新型点突变的鉴定
机译:整合完整外显子和RNA-seq数据在骨髓增生性疾病中的剪接位点鉴定新的点突变
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机译:通过多个RNA-Seq数据集的综合分析,鉴定肝细胞癌中重要的长非编码RNA和高度复发的异常剪接事件
机译:鉴定来自RNA-SEQ数据集的乳腺癌患者乳腺癌患者的潜在长期非编码RNA生物标志物
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
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机译:苏丹家庭在苏丹家庭中全体外壳测序的新型剪接现场突变在苏丹群中