机译:46XY类固醇5α-还原酶2型(SRD5A2)基因中的新单等位基因突变(p.Ser31Phe)导致的性发育障碍
46XY DSD; DHT; genital ambiguity; hypospadias; micropenis; SRD5A2;
机译:46,XY类固醇5α-还原酶2型(SRD5A2)基因中存在新的单等位基因突变(p.Ser31Phe)导致的性发育障碍
机译:SRD5A2的突变分析:从类固醇5α-还原酶2缺乏的个体基因对功能性动力学
机译:土耳其患者中类固醇5-a还原酶2型(SRD5A2)基因的Try235Phe纯合突变
机译:不同的突变类别阐明了精神分裂症和双相情感障碍之间的差异遗传模式。
机译:前列腺癌中II类固醇5α-还原酶的体细胞突变的生化分析。
机译:一名46XY性发育障碍患者的SRD5A2基因新突变的鉴定
机译:延迟诊断5Alpha类固醇还原酶缺乏因IVS12A引起的缺乏SRD5A2基因的突变,患有原发性闭经的青少年女孩
机译:恶性疟原虫二氢叶酸还原酶和二氢合成酶合成酶基因点突变对磺胺多辛和乙胺嘧啶的临床疗效和体外易感性的影响