Familial tooth agenesis hypodontia oligodontia taurodontism;
机译:Wnt10a缺失小鼠和人类亲戚的牛磺酸齿症,牙齿数目变化和冠畸形
机译:小鼠表型人Robinow综合征的Null和hypomorph Prickle1等位基因,破坏了Wnt5a下游的信号小鼠表型人Robinow综合征的Null和hypomorph Prickle1等位基因,干扰了小鼠表型人类Robinow综合征的Wull5a Null和hypomorph Prickle1等位基因Wnt5a
机译:大猿类和人类的牙冠大小和形状变化的模式以及原始人化石记录中的物种识别
机译:泛牙冠形态学的特异性和内部内变异:对尼安德妥肠分类的影响
机译:WNT10A在人类和斑马鱼牙齿发育失败中的作用
机译:Wnt10a null小鼠和人类家族的牙齿畸形,牙齿数量的变化和畸形的牙冠