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Self-assembled HCV core virus-like particles targeted and inhibited tumor cell migration and invasion

机译:自组装的HCV核心病毒样颗粒靶向并抑制肿瘤细胞迁移和侵袭

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摘要

We used a baculovirus expression system to express fusion proteins of HCV core, RGD (Arg-Gly-Asp) peptide, and IFN-α2a fragments in Sf9 cells. Western blotting and electron microscopy demonstrate that HCV core, peptides RGD, and IFN-α2a fusion proteins assemble into 30 to 40 nm nano-particles (virus-like particles, VLPs). Xenograft assays show that VLPs greatly reduced tumor volume and weight with regard to a nontreated xenograft. Migration and invasion results show that VLPs can inhibit the migration and invasion of the breast cancer cells MDA-MB231. This study will provide theoretical and experimental basis for the establishment of safe and effective tumor-targeted drug delivery systems and clinical application of VLPs carrying cell interacting cargo.
机译:我们使用杆状病毒表达系统在Sf9细胞中表达HCV核心,RGD(Arg-Gly-Asp)肽和IFN-α2a片段的融合蛋白。 Western印迹和电子显微镜证明HCV核心,肽RGD和IFN-α2a融合蛋白组装成30至40 nm的纳米颗粒(病毒样颗粒,VLP)。异种移植测定表明,相对于未处理的异种移植,VLP大大减少了肿瘤的体积和重量。迁移和侵袭结果表明,VLP可以抑制乳腺癌细胞MDA-MB231的迁移和侵袭。这项研究将为建立安全有效的靶向肿瘤的药物递送系统和携带细胞相互作用货物的VLPs的临床应用提供理论和实验基础。

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