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8q24 amplified segments involve novel fusion genes between NSMCE2 and long noncoding RNAs in acute myelogenous leukemia

机译:8q24扩增的片段涉及急性骨髓性白血病中NSMCE2与长非编码RNA之间的新型融合基因

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摘要

The pathogenetic roles of 8q24 amplified segments in leukemic cells with double minute chromosomes remain to be verified. Through comprehensive molecular analyses of 8q24 amplicons in leukemic cells from an acute myelogenous leukemia (AML) patient and AML-derived cell line HL60 cells, we identified two novel fusion genes between NSMCE2 and long noncoding RNAs (lncRNAs), namely, PVT1-NSMCE2 and -NSMCE2. Our study suggests that 8q24 amplicons are associated with the emergence of aberrant chimeric genes between NSMCE2 and oncogenic lncRNAs, and also implicate that the chimeric genes involving lncRNAs potentially possess as-yet-unknown oncogenic functional roles.Electronic supplementary materialThe online version of this article (doi:10.1186/s13045-014-0068-2) contains supplementary material, which is available to authorized users.
机译:8q24扩增片段在具有双分钟染色体的白血病细胞中的致病作用仍有待验证。通过对急性髓细胞性白血病(AML)患者和AML衍生的细胞系HL60细胞的白血病细胞中8q24扩增子进行全面的分子分析,我们确定了NSMCE2和长非编码RNA(lncRNA)之间的两个新型融合基因,即PVT1-NSMCE2和-NSMCE2。我们的研究表明8q24扩增子与NSMCE2和致癌lncRNA之间的异常嵌合基因的出现有关,并且还暗示涉及lncRNA的嵌合基因可能具有迄今未知的致癌功能。电子补充材料本文的在线版本( doi:10.1186 / s13045-014-0068-2)包含补充材料,授权用户可以使用。

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