机译:母系减数分裂1和2的不脱位引起的penta X综合征1例
机译:唐氏综合征的病因:母体MCM9多态性增加了在卵母细胞中减少染色体21的减少的重组和非染色体结合的风险
机译:危险症患者的风险:近亲婚姻与年龄较小的母体Meiosis-II无限功能有关,没有任何可检测的重组误差
机译:将帕金森病与其他综合征的疾病,使用写作和绘图任务的自动分析导致震颤
机译:固醇和类异戊二烯的化学,生化和生物分析研究:Smith-Lemli-Opitz综合征,Langer-Giedion综合征,减数分裂激活,核孤儿受体LXRalpha和细胞色素P450。
机译:唐氏综合征的病因:母体MCM9多态性增加了在卵母细胞中减少染色体21的减少的重组和非染色体结合的风险
机译:母体分裂1和2中非歧视引起的PENTA X综合征的案例
机译:免疫缺陷综合征:环境因素引起的淋巴细胞生成障碍:第1卷,综合进展报告。