retrotransposon mobilome structural variation;
机译:基于1000个基因组试验项目的活性人ALU亚属序列分析与表征
机译:100,000个基因组项目的罕见疾病试点:通过分析来自患者和亲属的3,549个全基因组测序样品的已知和新基因的发现,血液学,呼吸和免疫障碍
机译:使用基于序列和基于结构的机器学习模型识别人类基因组中的3'末端L1,Alu,加工的假基因和mRNA干环
机译:验证人类alu phylogyy:全基因组分析
机译:1000个基因组毒性筛选项目:利用人类基因组变异的能力进行人群规模的体外测试
机译:基于完整的基因组序列与转录组分析和转座子诱变在小鼠皮下脓肿模型中从人脑脓肿中分离出的中间链球菌TYG1620的致病性
机译:基于1000个基因组试点项目的活性人alu亚家族的序列分析和表征