机译:PM338。研究甲基CpG结合域蛋白5(MBD5)中罕见的单核苷酸变异与自闭症谱系障碍和精神分裂症的表型的关系。
机译:PM338。研究甲基CpG结合域蛋白5(MBD5)中罕见的单核苷酸变异与自闭症谱系障碍和精神分裂症的表型的关系。
机译:与自闭症谱系障碍和精神分裂症表型相关的MBD5中的单核苷酸变异研究
机译:催产素受体(OXTR)基因变异与自闭症谱系障碍的多个表型域的关联。
机译:除孔机学习方法识别与自闭症谱系障碍相关的非分量DNA中的单核苷酸变体
机译:罕见拷贝数变异对高危兄弟姐妹自闭症谱系障碍发展的贡献
机译:与自闭症谱系障碍和精神分裂症表型相关的MBD5中的单核苷酸变异研究
机译:PM338。甲基-CPG结合结构域蛋白5(MBD5)中稀土核苷酸变体与自闭症谱系统型和精神分裂症的研究的研究。