Periventricular nodular heterotopia in 22q11.2 deletion and frontal lobe migration

机译：脑室周围结节性异位症在22q11.2缺失和额叶迁移中的作用

代理获取

本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务，本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文，但由于OA文献来源多样且变更频繁，仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况，如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

ObjectiveWe aimed to delineate the distribution of periventricular nodular heterotopia (PNH) in patients with 22q11.2 microdeletion syndrome (22q11.2DS) and place this in the context of other genetic forms of PNH.

机译：目的我们旨在描述22q11.2微缺失综合征（22q11.2DS）患者的脑室周围结节异位症（PNH）的分布，并将其置于其他遗传形式的PNH中。

著录项

期刊名称 Annals of Clinical and Translational Neurology
作者
Arezoo Rezazadeh; Eduard Bercovici; Tim‐Rasmus Kiehl; Eva W. Chow; Timo Krings; Anne S. Bassett; Danielle M. Andrade;
展开▼
作者单位

展开▼
年(卷),期 2018(5),11
年度 2018
页码 1314–1322
总页数 9
原文格式 PDF
正文语种
中图分类神经科学;
关键词
入库时间 2022-08-21 11:01:27

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. Periventricular nodular heterotopia in 22q11.2 deletion and frontal lobe migration [J] . Arezoo Rezazadeh, Eduard Bercovici, Tim‐Rasmus Kiehl, Annals of Clinical and Translational Neurology . 2018,第11期

机译：脑室周围结节性异位症在22q11.2缺失和额叶迁移中的作用
2. Periventricular nodular heterotopia and bilateral intraventricular xanthogranulomas in 22q11.2 deletion syndrome [J] . Moogeh Baharnoori, Daniel M. Mandell, Danielle M. Andrade, Human Pathology: Case Reports . 2017,第1期

机译：22q11.2缺失综合征的脑室周围结节性异位症和双侧脑室内黄肉芽肿
3. Periventricular nodular heterotopia and transverse limb reduction defect in a woman with interstitial 11q24 deletion in the Jacobsen syndrome region [J] . SoJ., StockleyT., StavropoulosD.J. American journal of medical genetics, Part A . 2014,第2期

机译：雅各布森综合征地区间质性11q24缺失的女性的室周结节异位症和横肢复位缺损
4. Alternative diffusion anisotropy measures for the investigation of white matter alterations in 22q11.2 deletion syndrome [C] . Julio E. Villalon-Reina, Christopher R.K. Ching, Deydeep Kothapalli, International Symposium on Medical Information Processing and Analysis . 2019

机译：22Q11.2缺失综合征在调查白质改变的替代扩散各向异性措施
5. Insights into the role of Filamin A and ARFGEF2 genes in periventricular heterotopia formation. [D] . Neal, Jason Bennett. 2010

机译：洞察Filamin A和ARFGEF2基因在脑室周围异位症形成中的作用。
6. Recurrent NEDD4L Variant in Periventricular Nodular Heterotopia Polymicrogyria and Syndactyly [O] . Katrien Stouffs, Patrick Verloo, Stefanie Brock, 2020

机译：复发性NEDD4L变异在脑室周围结节性异视多尿症和综合征
7. Periventricular nodular heterotopia in 22q11.2 deletion and frontal lobe migration [O] . Arezoo Rezazadeh, Eduard Bercovici, Tim-Rasmus Kiehl, 2018

机译：22 Q11.2缺失和额叶迁移中的宫颈结节异源性

Periventricular nodular heterotopia in 22q11.2 deletion and frontal lobe migration

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅