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Effects of RHD gene polymorphisms on distinguishing weak D or DEL from RhD− in blood donation in a Chinese population

机译:RHD基因多态性对中国人群献血中弱D或DEL与RhD−的区分的影响

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摘要

BackgroundWeak D or DEL red blood cell units may be mistyped as RhD− by current serology assays, which can lead to incompatible transfusion to RhD− recipients and further cause anti‐D immunization. Molecular RHD blood group typing is a very effective method for overcoming current technical limits. The purpose of this study was to identify RHD single‐nucleotide polymorphisms (SNPs) and compare the genotype prevalence among confirmed RhD− individuals in a Chinese population as well as explore effective biomarkers for current weak D or DEL detection before blood transfusion.
机译:背景技术现有的血清学检测方法可能会将弱D或DEL红细胞单位错误键入RhD-,这可能导致与RhD-受体的输血不相容,并进一步引起抗D免疫。分子RHD血型分型是克服当前技术极限的一种非常有效的方法。这项研究的目的是鉴定RHD单核苷酸多态性(SNP),比较中国人群中已确认的RhD-个体之间的基因型患病率,并探索有效的生物标记物,以检测当前输血前弱D或DEL的情况。

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