机译:在小鼠仓鼠和大鼠中的研究表明牛磺胆酸对小鼠肝脏apoA-I表达的抑制作用不是由法呢素X受体介导的
small heterodimer partner apolipoprotein cholesterol bile;
机译:在小鼠,仓鼠和大鼠中的研究表明,牛磺胆酸对小鼠肝脏apoA-I表达的抑制作用不是由法呢素X受体介导的
机译:在小鼠,仓鼠和大鼠中的研究表明,牛磺胆酸在小鼠中抑制肝载脂蛋白A-1的表达不受法呢素X受体的介导。
机译:临床APOA-I启动子的激素反应元件的贡献近端ApoA-I启动子的C / EBP结合位点对转基因小鼠的ApoA-1和Apociii基因的肝和肠道表达
机译:人Apociii Enhancer的激素应答元件(HRE)对于转基因小鼠中人Apoa-I基因的肠道表达至关重要
机译:肝和脂蛋白三酰甘油中的脂肪酸来源:转基因小鼠和非酒精性脂肪肝患者的研究。
机译:人类apoCIII增强子的SP1位点对于apoCIII基因的表达至关重要并有助于转基因小鼠中apoA-I基因在肝脏和肠道中的表达
机译:在小鼠,仓鼠和大鼠中的研究表明,牛磺胆酸对小鼠肝脏apoA-I表达的抑制作用不是由法呢素X受体介导的
机译:NTp技术报告对F344 / N大鼠和B6C3F1 / N小鼠中溴二氯乙酸(Cas No. 71133-14-7)的毒理学研究以及F344 / NTac大鼠和B6C3F1 / N小鼠中溴代二乙酸的毒理学和癌变研究(饮酒水研究)。