Koolen‐de Vries Menkes disease overlapping phenotype;
机译:Menkes疾病并发并发Koolen-de Vries综合征(17Q21.31删除)
机译:17q21.31微缺失综合征:进一步说明Koolen-de Vries综合征的病例描述
机译:患者在患者中的非典型咖啡 - 牛奶Macules vries综合征(17 q21.31微缺席综合症)
机译:利用关联规则挖掘发现慢性肾脏病并发代谢综合征的病理生理机制
机译:编码人Pur-alpha和Pur-beta的基因的染色体作图:骨髓增生异常综合症和急性骨髓性白血病的独立和同时缺失。
机译:Koolen-de Vries综合征:具有17q21.31微缺失与KANSL1序列变异的患者的表型比较
机译:Koolen-de Vries综合征:具有17q21.31微缺失与KANSL1序列变异的患者的表型比较