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EIF4G1 is a novel candidate gene associated with severe asthenozoospermia

机译:EIF4G1是与严重的弱精子症相关的新型候选基因

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摘要

BackgroundAsthenozoospermia (AZS), also known as asthenospermia, is characterized by reduced motility of ejaculated spermatozoa and is detected in more than 40% of infertile patients. Because the proportion of progressive spermatozoa in severe AZS is <1%, severe AZS is an urgent challenge in reproductive medicine. Several genes have been reported to be relevant to severe asthenospermia. However, these gene mutations are found only in sporadic cases and can explain only a small fraction of severe AZS, so additional genetic pathogenies need to be explored.
机译:背景弱精子症(AZS),也称为弱精子症,其特征是射精精子活动力降低,并且在40%以上的不育患者中被发现。由于严重AZS中进行性精子的比例小于1%,因此严重AZS是生殖医学中的紧迫挑战。据报道有几种基因与严重的弱精症有关。但是,这些基因突变仅在偶发病例中发现,并且只能解释一小部分严重的AZS,因此需要探索其他遗传病原。

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