机译:突变底层扩张型共济失调型-1拮抗kV1.1 RNA编辑
机译:具有不同表型的情节性共济失调1相关的Kv1.1 I262T和S342I突变的表征
机译:人类Kv1.1钾通道中的阵发性共济失调1型突变改变hKvbeta 1诱导的N型失活。
机译:FVII基因外显子1中突变的表征 - 一种RNA编辑的情况?
机译:Friedreich共济失调患者G130V错义突变的轻度表型背后的分子机制的调查。
机译:人类Kv1.1钾通道中的阵发性共济失调1型突变改变hKvβ1诱导的N型失活。
机译:突变底层扩张型共济失调型-1拮抗kV1.1 RNA编辑