机译:GRL-09510一种独特的P2-冠-四氢呋喃基氨基甲酸酯-含有HIV-1蛋白酶抑制剂在体外对高抗药性HIV-1变体保持了良好的抗病毒活性。
机译:修饰的P1部分增强了对多种耐多药HIV-1变体的体外抗病毒活性,并增强了一种新型非肽蛋白酶抑制剂GRL-10413的体外中枢神经穿透性。
机译:新型三环含非肽类HIV-1蛋白酶抑制剂GRL-0739,可有效抑制多药耐药性HIV-1变异体的复制,并具有理想的体外中枢神经穿透特性。
机译:新型HIV-1蛋白酶抑制剂(PI)(GRL-001-15和GRL-003-15)的卤素键相互作用与蛋白酶的翼片至关重要对野生型HIV-1和多功能抗性的有效活性至关重要 变体
机译:贝叶斯ARTMAP使用小分子数据集预测潜在HIV-1蛋白酶抑制剂的生物学活性
机译:HIV-1感染儿童血清中的IgE抗HIV-1抑制了HIV-1的体外产生,IgE介导了对HIV-1血清反应阳性患者表达HIV-1的淋巴瘤细胞和外周血单核细胞的细胞毒性
机译:修饰的P1部分增强了对多种耐多药HIV-1变体的体外抗病毒活性并增强了新型非肽蛋白酶抑制剂GRL-10413的体外中枢神经系统渗透性。
机译:新型HIV-1蛋白酶抑制剂(PI)(GRL-001-15和GRL-003-15)的卤素键相互作用与蛋白酶的襟翼对其具有野生型HIV-1和多功能抗性的有效活性至关重要变体