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Novel PKC-ζ to p47phox interaction is necessary for transformation from blebbishields

机译:新的PKC-ζ至p47phox相互作用对于从双链盾构转化是必需的

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摘要

Cancer stem cells are capable of transformation after apoptosis through the blebbishield emergency program. Reactive oxygen species (ROS) play an essential role in transformation. Understanding how ROS are linked to blebbishield-mediated transformation is necessary to develop efficient therapeutics that target the resurrection of cancer stem cells. Here we demonstrate that a novel PKC-ζ to p47phox interaction is required for ROS production in cancer cells. The combined use of the S6K inhibitor BI-D1870 with TNF-α inhibited the PKC-ζ to p47phox interaction, inhibited ROS production, degraded PKC-ζ, and activated caspases-3 and -8 to block transformation from blebbishields. BI-D1870 also inhibited transformation from cycloheximide-generated blebbishields. Thus ROS and the PKC-ζ to p47phox interaction are valid therapeutic targets to block transformation from blebbishields.
机译:癌症干细胞在凋亡后可以通过blebbishield应急程序进行转化。活性氧(ROS)在转化中起重要作用。了解ROS如何与blebbishield介导的转化联系起来,对于开发靶向癌症干细胞复活的有效疗法非常必要。在这里,我们证明了新型PKC-ζ与p47 phox 相互作用是癌细胞中产生ROS所必需的。 S6K抑制剂BI-D1870与TNF-α的组合使用可抑制PKC-ζ与p47 phox 的相互作用,抑制ROS的产生,降解PKC-ζ,并激活caspases-3和-8来阻断blebbishields的转变。 BI-D1870还抑制了由环己酰亚胺生成的blebbishields的转化。因此,ROS和PKC-ζ到p47 phox 的相互作用是阻断双链盾构转化的有效治疗靶点。

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