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Multi-channel electronic and vibrational dynamics in polyatomic resonant high-order harmonic generation

机译:多原子共振高次谐波产生中的多通道电子和振动动力学

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摘要

High-order harmonic generation in polyatomic molecules generally involves multiple channels of ionization. Their relative contribution can be strongly influenced by the presence of resonances, whose assignment remains a major challenge for high-harmonic spectroscopy. Here we present a multi-modal approach for the investigation of unaligned polyatomic molecules, using SF6 as an example. We combine methods from extreme-ultraviolet spectroscopy, above-threshold ionization and attosecond metrology. Fragment-resolved above-threshold ionization measurements reveal that strong-field ionization opens at least three channels. A shape resonance in one of them is found to dominate the signal in the 20–26 eV range. This resonance induces a phase jump in the harmonic emission, a switch in the polarization state and different dynamical responses to molecular vibrations. This study demonstrates a method for extending high-harmonic spectroscopy to polyatomic molecules, where complex attosecond dynamics are expected.
机译:多原子分子中的高次谐波产生通常涉及多个电离通道。它们的相对贡献会受到共振的强烈影响,共振的分配仍然是高谐波光谱的主要挑战。在这里,我们以SF6为例,介绍了一种多模式方法,用于研究未排列的多原子分子。我们结合了极紫外光谱,阈值以上电离和阿秒计量学的方法。片段分辨的阈值以上电离测量结果表明,强场电离可打开至少三个通道。发现其中之一的形状共振在20–26 eV范围内占主导地位。这种共振引起谐波发射中的相位跃变,极化状态的转换以及对分子振动的不同动力响应。这项研究证明了一种将高次谐波光谱学扩展到多原子分子的方法,在这种方法中,预计会有复杂的阿秒动力学。

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