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机译:为5-芳基-4-(4-芳基哌嗪-1-羰基)-2H -1,2,3-三唑衍生物的设计和合成作为血氯化汀结合位点抑制剂
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机译:新型世纪素烯苯并[B]呋喃衍生物作为靶向血管素结合位点的植物聚合抑制剂的合成及生物学评价
机译:设计,单盆合成和7H-噻唑的评价3,2-B -1,2,4-三嗪-7-一种衍生物作为双重结合位点乙酰胆碱酯酶抑制剂
机译:新型蛋白酶体抑制剂的设计与合成:Nagelamide M和类似物的合成,雷帕霉素基蛋白酶体抑制剂的合成以及TCH基分子探针的结合位点测定的研究。
机译:发现新喹啉作为有效的血清腺结合位点抑制剂:设计合成对接研究和抗增殖评估
机译:喹啉 - 吲哚衍生物作为靶向血清素结合位点的抗微管蛋白剂的设计,合成和生物学评价