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Porous single-crystalline titanium dioxide at 2 cm scale delivering enhanced photoelectrochemical performance

机译:2 cm规模的多孔单晶二氧化钛具有增强的光电化学性能

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摘要

Porous single-crystalline (P-SC) titanium dioxide in large size would significantly enhance their photoelectrochemical functionalities owing to the structural coherence and large surface area. Here we show the growth of P-SC anatase titanium dioxide on an 2 cm scale through a conceptually different lattice reconstruction strategy by direct removal of K/P from KTiOPO4 lattice leaving the open Ti-O skeleton simultaneously recrystallizing into titanium dioxide. The (101) facet dominates the growth of titanium dioxide while the relative titanium densities on different parent crystal facets control the microstructures. Crystal growth in reducing atmospheres produces P-SC TinO2n-1 (n = 7~38) in magneli phases with enhanced visible-infrared light absorption and conductivity. The P-SC TinO2n-1 shows enhanced exciton lifetime and charge mobility. The P-SC TinO2n-1 boosts photoelectrochemical oxidation of benzene to phenol with P-SC Ti9O17 showing 60.1% benzene conversion and 99.6% phenol selectivity at room temperature which is the highest so far to the best of our knowledge.
机译:由于结构相干性和大表面积,大尺寸多孔单晶(P-SC)二氧化钛将显着增强其光电化学功能。在这里,我们通过从KTiOPO4晶格中直接去除K / P留下开放的Ti-O骨架同时重结晶为二氧化钛,通过概念上不同的晶格重构策略,显示了P-SC锐钛矿型二氧化钛在2?cm规模上的生长。 (101)晶面主导了二氧化钛的生长,而不同母晶面上的相对钛密度控制着微结构。在还原性气氛中晶体的生长产生镁相的P-SC TinO2n-1(n = 7〜38),具有增强的可见红外光吸收性和导电性。 P-SC TinO2n-1显示出更高的激子寿命和电荷迁移率。 P-SC TinO2n-1通过P-SC Ti9O17促进苯的光电化学氧化为苯酚,在室温下苯的转化率为60.1%,苯酚的选择性为99.6%,这是迄今为止所知最高的。

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